Spannende Themen, interessant präsentiert: Jeden ersten und dritten Donnerstag (außer während der Schulferien) stellen RESIST-Wissenschaftlerinnen oder -Wissenschaftler oder hochkarätige Forscherinnen und Forscher aus externen Institutionen bei der RESIST-Seminarreihe ihre Themen vor.
Besuchen Sie als Mitglied von RESIST oder als Kollegin, Kollege, Studentin oder Student diese spannenden Seminare des Exzellenzclusters RESIST.
Am 28. September wird Dr. Zhi-Ming (Thomas) Zheng, Senior Investigator and Head Tumor Virus RNA Biology Section HIV Dynamics and Replication Program, Center for Cancer Research, National Cancer Institute, National Institutes of Health, einen Vortrag halten. Der Titel des Vortrags lautet: „KSHV infections and antiviral RNA granules“
Dieses Seminar findet von 17 bis 18 Uhr im Hörsaal Q, Gebäude J6, MHH, statt. Wenn Sie an einer Teilnahme per Video (online) interessiert sind, wenden Sie sich bitte an RESIST@mh-hannover.de.
Haben Sie Fragen oder Anregungen zur RESIST-Seminarreihe? Dann nehmen Sie bitte Kontakt mit uns auf.
Hier finden Sie eine kurze Beschreibung des Vortrags, der auf Englisch gehalten wird:
Two major cytoplasmic RNA granules, ubiquitous RNA-processing bodies (PB) and inducible stress granules (SG), regulate mRNA translation and play a major role in antiviral activities. We discovered that KSHV lytic infection produces a viral lytic RNA-binding protein ORF57 which inhibits formation of both PB and SG. Viral ORF57 interacts with two major RISC components of AGO2 and GW182 to block PB formation (Sharma, NR., et al. Nucleic Acid Res 47: 9368-9385, 2019) and with PACT and PKR to suppress SG formation (Sharma NR., et al. PLoS Pathog 13: e10066777, 2017). In the course of these studies, we noticed that PB and SG are intimately linked and shared exchangeable components. We found that arsenite (ARS)-induced SG formed in a stepwise process is topologically and mechanically linked to PB. Two essential PB components, GW182 and DDX6, are repurposed under stress to play direct but distinguishable roles in SG biogenesis. GW182 provides scaffolding activities for SG formation and DDX6 separates PB from SG (Majerciak V., et al. 2023 https://doi.org/10.1093/nar/gkad585). This talk will highlight a new functional paradigm between PB and SG biogenesis during the stress and virus infections and how KSHV copes the antiviral PB and SG for its replication and multiplication.