About our research
RESIST pursues research for people whose immune system is not strong enough for the defence against pathogens. These are, for example, newborns, seniors, people with a congenital immune deficiency and people whose immune system is attenuated for therapeutic reasons or who have been transplanted with an organ or stem cells.
RESIST scientists investigate pathogenic viruses and bacteria as well as the human defence mechanisms – and especially how both of them interact with each other. Our approach involves clinical and patient cohort studies as the basis for basic research.
Four project areas – one goal
RESIST research is organised in four project areas:
Area A comprises all projects that deal with genetic factors: The role of human genes and gene variants for susceptibility to infections is investigated. Area B is all about the human immune system and why some people are particularly susceptible to infections with viruses and bacteria, for example newborns and elderly individuals. In areas C and D, pathogenic bacteria and viruses respectively are analysed: How do they “settle” permanently in the body and cause chronic infections – for example in the lungs, liver and on implants?
Patients are at the centre of all efforts: The common goal of all research areas is a better protection of vulnerable people by better prediction of the course of an infection or by improved diagnostic and therapeutic options.
Die wissenschaftlichen Fragestellungen unserer Einzelprojekte
A1 | Lungeninfektionen – Welche genetischen Faktoren machen Kinder besonders anfällig?
A2 | Angeborene Immunschwäche – Wie können Betroffene früh erkannt werden?
A3 | Varizella-Zoster – Wie beeinflussen genetische Faktoren die Anfälligkeit für das Virus?
A4 | Herpesinfektionen – Was führt bei Neurodermitis zu erhöhter Krankheitsanfälligkeit?
B1 | Wie beeinflussen Darmbakterien die Infektionsanfälligkeit?
B2 | Können Darmbakterien Rheuma auslösen?
B3 | Wie beeinflussen Darmflora und Infektionen die Fitness von Immunzellen?
B4 | Wie kann man Immunrezeptoren therapeutisch nutzen?
B5 | Tragen Alter und Allergien zur Reaktivierung von Herpesviren bei?
B6 | Verschlimmern Zytomegalie-Viren Atherosklerose oder Diabetes?
B7 | Wie wirkt sich das Alter auf Immunabwehr gegen Viren aus?
B8 | Warum heilt chronische Hepatitis B bei manchen Menschen aus?
B9 | Hepatitis B – Was führt zu Impfversagen und welche neuen Therapien sind möglich?
B10 | Hepatitis C – Welche Immunantwort kann zur Entwicklung eines Impfstoffes beitragen?
B11 | Cholangitis – Welche individuellen Therapieansätze sind möglich?
B12 | Kann man mit Ubiquitinen bakterielle Infektionen therapieren?
D1 | Wie kann der Lebenszyklus von Herpesviren früh gestoppt werden?
D2 | Welche Therapien werden möglich, wenn man den Aufbau von Herpesviren kennt?
D3 | Welche neuen Ansätze für Wirkstoffe gegen Herpesviren gibt es?
D4 | Kann man über angeborene Immunsensoren Infektionen und Entzündungen therapieren?
Understand infections
Interview with Prof. Dr. Thomas F. Schulz